医药行业前景小议
时间:2008年04月27日 作者:杨福顺 点击:
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求量大概在5万吨左右，而我国的医药行业的生产能力已经接近10万吨。同时，我国医药原料的发展，从某中意义上说，也是以牺牲环境的代价换来的，医药行业曾经的黄金时代的副面效应，至今又充分表露出来。对此，国家发改委发布的《产业结构调整指导目录（2007年本）》的征求意见稿中，作为医药行业主要组成部分的医药原料药生产，由于一些品种的生产环保违规事件的不断发生，已经被划为12个重点环保整治行业之一。再加上医药原料药生产经营企业，由于产能过剩，在国内市场上的价格战内耗和出口市场的无序竞争，来自国外反倾销诉讼，人民币升值的打压，生产成本的逐年升高，环保成本的上升，基本上把医药行业中这个曾经辉煌过的子行业医药原料药产业的憎经拥有的优势耗费殆尽，已经轮为低附加植的产业，完全不可能再度有能力拉动医药行业向前发展。 3．医药产品价格不断下降，消耗了药品生产少得可怜的利润 近些年来，国家为了降低药价，采取了各种各样的办法来打压药品价格，其中，最有效的办法就是招标，但是，处于市场弱势末端的药品生产经营这和被动消费药品的病患者，面对越来越低的药价，只有被药品主动消费者任意宰割的份儿。在极不平等的市场地位中，医药生产经营者面对的是手中掌控公共资源的医疗机构，还有来自于同行之间的过度竞争，在这两方面的挤压下，药品的利润也就少之又少，比如，大输液的价格经过招标以后，还没有矿泉水的价格高，但是，为了生存，药厂也得死撑。药品生产经营者在当前的市场条件下，为了生存基本上处于垂死挣扎的境地，不少药厂维持简单再生产都很难，怎能奢望投入资金搞新药开发或为今后企业的发展创造条件呢，美好的愿景，看来就只有为乌有了。 4．来自行业管理的压力，化解了医药行业的利润 2003到2004年间，是我国药品生产企业GMP人证的高峰期，医药行业中的生产经营企业，花费了大量的人力物力，完成了GMP改造，通过GMP认证，获得药品生产的许可。但是不少药厂也因此而过度投入，资金链断裂，陷入经济危机。能够生存下来的药厂，至今刚刚松了一口气，紧接着，又来事了，根据国家有关法规，凡是已经通过GMP认证验收的企业，满5年后必须进行GMP复认证，今年到明年，正好是医药生产经营行业进行复认证的高峰期。使得医药行业不得不以牺牲效益的代价来面队现在的复认证，如新华制药，估计要投入800到1000万，才能满足GMP复认证，对于一些管理不是很规范的医药生产经营企业来说，。近些年来，由于主管部门加大了对医药生产经营行业的管理和执法力度，企业也加强了内部管理，日常管理费用也大幅度增加，当然，从长远来看，对于医药生产经营企业来说，是非常有利的，对于企业的长远发展具有深远的意义。但是，就短期来看，管理费用的增加，同样需要利润来支撑，耗费的是企业的利润资源。大家可以回头来看看，医药行业，难啊。热心于医药板块股民们，看来你们的好心要获得好报还需要耐心等待。 5．当前市场的诸多因素，掏空了医药生产经营企业的利润 在当前的条件下，医药生产经营企业面临着上游生产要素的价格不断上涨，如原料、包装、耗材、人工、管理等费用等的不断上扬，药品终端市场销售价格的不断下降的两难境地，无形中也就挤占了整个行业的利益，效益下降，艰难生存。虽然我国医药产品的消费在新的时期会呈现大幅度增加的势头，但是，对于市场的增量部分
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